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添加时间:的确,从吉林药监部门的处罚通知发出之后,各有关地区的相关部门披露的信息来看,其实各地在去年百白破劣药被查出后,就立即展开了行动,比如追查疫苗流向、库存、受种儿童及接种情况,同时展开风险评估等。可惜的是,这些信息当时并不为公众所知。即使到了今天,站在公众的立场上,我们仍然不了解与这批疫苗相关的所有信息:哪些地区的哪些儿童接种了?接种了这些效价不合格的疫苗是否会有安全问题?如有后续问题怎样解决?谁来负责?更何况,涉及百白破的还有武汉生物。药监局不是应该站在孩子家长的角度,设身处地为他们着想一下,这时候他们最关心的是什么,好让他们明明白白么?
当然,也有人说它是一场有关生产关系的革命。比如英特尔中国研究院院长吴甘沙就指出,在共享经济模式下,“生产资料所有制演变为租用制,我未必拥有原料、工具、技能和时间,但皆可租得。同时产品的分配不再是一次性的,而是通过新型的协作性消费关系反复分配。”
目前,长生生物因涉嫌信息披露违法违规并证监会立案调查。这是一个迟到的调查,但我们相信还不算晚。我们觉得,对企业的问题当然要一查究竟,对于监管环节的缺失恐怕更有必要弄得明明白白。很想问一句,如果不是长生生物这次出现造假问题,劣药百白破的问题是否有可能就不明不白地成为过去,成为一段被所有人遗忘的往事。问题是我们不该忘记,任何一个环节的失守,都面对着一个个可能成为受害者的鲜活的面孔,无论是成人还是孩童,对每一个家庭来说,监管环节1%的疏漏,在他们就是100%的伤害。
2019年3月10日,埃塞俄比亚航空发生坠机空难,执航飞机系波音737 MAX 8。埃航事件一出,各国纷纷要求涉事机型停飞:3月11日,中国民用航空局要求航空公司停飞所有的737 MAX系列飞机;3月13日,欧洲航空安全局发布指令,要求暂停所有波音737 MAX 8和737 MAX 9机型的航班在欧洲运营;3月13日,美国联邦航空管理局(FAA)要求暂时停飞由美国的航空公司运营的波音737 MAX机型,并禁止该机型进入美国领空范围。
再来看最新的消息。7月22日,药监局在通报长生生物情况时说,去年10月,原食药监总局抽样检验中发现该企业生产的1批次百白破疫苗效价不合格,该产品目前仍在停产中,有关补种工作,原国家卫计委会同原食药监总局已于今年2月进行了部署。药监局语焉不详,不知道是否认为那是旧事,而且早已做过处理,完全可以“翻篇”?
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